體外除顫監護儀 M2

美國ZOLL體外除顫監護儀 M2

結構及組成/主要組成成分

該產(chǎn)品由主機和附件組成，附件詳見(jiàn)產(chǎn)品技術(shù)要求。

適用范圍/預期用途

該產(chǎn)品對小兒和成人患者進(jìn)行手動(dòng)除顫、半自動(dòng)體外除顫(不包括1歲以下小兒及新生兒)、同步心臟復律、體外起搏治療，同時(shí)對新生兒、小兒和成人患者進(jìn)行心電監護，并提供CPR反饋功能。該產(chǎn)品由接受過(guò)設備操作培訓的合格醫務(wù)人員以及在基本生命支持、高級生命支持和除顫方面培訓合格的人員使用，由醫師或遵醫囑使用。該產(chǎn)品可用于臨床機構、救護車(chē)、急救現場(chǎng)或者患者轉運過(guò)程中。手動(dòng)除顫用于終止無(wú)脈搏、無(wú)呼吸、無(wú)意識患者的室顫和快速室性心動(dòng)過(guò)速癥狀；半自動(dòng)體外除顫用于無(wú)脈搏、無(wú)呼吸、無(wú)意識的疑似心臟驟?；颊?；同步心臟復律用于治療房顫和室性心動(dòng)過(guò)速患者；體外起搏用于治療癥狀性心動(dòng)過(guò)緩、心跳驟?；颊?；心電監護預期用于ECG波形和心率監護；CPR反饋功能可以為急救人員在做心肺復蘇時(shí)提供胸外按壓信息反饋。

型號規格

ZOLL M2

美國ZOLL體外除顫監護儀 M2

結構及組成/主要組成成分

該產(chǎn)品由主機和附件組成，附件詳見(jiàn)產(chǎn)品技術(shù)要求。

適用范圍/預期用途

該產(chǎn)品對小兒和成人患者進(jìn)行手動(dòng)除顫、半自動(dòng)體外除顫(不包括1歲以下小兒及新生兒)、同步心臟復律、體外起搏治療，同時(shí)對新生兒、小兒和成人患者進(jìn)行心電監護，并提供CPR反饋功能。該產(chǎn)品由接受過(guò)設備操作培訓的合格醫務(wù)人員以及在基本生命支持、高級生命支持和除顫方面培訓合格的人員使用，由醫師或遵醫囑使用。該產(chǎn)品可用于臨床機構、救護車(chē)、急救現場(chǎng)或者患者轉運過(guò)程中。手動(dòng)除顫用于終止無(wú)脈搏、無(wú)呼吸、無(wú)意識患者的室顫和快速室性心動(dòng)過(guò)速癥狀；半自動(dòng)體外除顫用于無(wú)脈搏、無(wú)呼吸、無(wú)意識的疑似心臟驟?；颊?；同步心臟復律用于治療房顫和室性心動(dòng)過(guò)速患者；體外起搏用于治療癥狀性心動(dòng)過(guò)緩、心跳驟?；颊?；心電監護預期用于ECG波形和心率監護；CPR反饋功能可以為急救人員在做心肺復蘇時(shí)提供胸外按壓信息反饋。

型號規格

ZOLL M2